半岛体育app国外一位妈妈娜尔第一次抱着儿子拉美什的时候，觉得他是全世界最完美的小男孩，而拉美什也像其他小男婴一样健康。

　　但后来拉美什出生15天后，他的皮肤开始崩落，娜尔回忆当时的状况：他的皮肤变硬而且变成黑色，我们不知道该怎么做，也没人帮我们。

　　尼泊尔巴格隆的医生也表示无能为力，到了拉美什5岁时，他开始说自己的身体很痛、没办法走路，而且因为石化的关系，他其实也无法好好表达自己的意思。

　　拉美什的外表也吓到了其他小孩，他们通常会尖叫着跑开。到了6岁的时候，拉美什完全无法走路，所以也无法上学。

　　最后娜尔跟南达终于知道让儿子那么痛苦的是一种叫鱼鳞癣的罕见疾病，但他们依然无计可施。

　　南达是一名工人，而他们求助的好几个医生都跟他们说医疗费用太高了，他们负担不起。

　　没有钱的两人只能继续在家尽力照顾拉美什。南达每天都要外出工作，娜尔则是待在家，几乎24小时照顾拉美什。

　　但在拉美什的影片被放到网上后，事情突然有了转机。当时一位歌手想在尼泊尔办一场演唱会，并支持当地慈善，正好看到拉美什的影片。

　　这位歌手举办演唱会帮拉美什募到1375英镑，并在演唱会隔天拜访拉美什，送他很多礼物。

　　拉美什现在在加德满都医学院接受治疗，而且他们全家人的生活都因此改善，医疗团队也有信心他们能改善拉美什的状况。