半岛体育app儿子Ramesh刚出生的时候，母亲觉得他是全世界最完美的小男孩，起初Ramesh也像其他小男婴一样健康的成长着，但当母亲将他带回家后，一切都变了，他的皮肤开始崩落，取而代之的是又厚又硬的皮肤。

　　很长一段时间里，Ramesh的父母都不知道该怎么办，只能眼睁睁的看着儿子石化。

　　在尼珀尔巴格隆的医生说这可能是一种“霉菌感染”，他们也不知道怎么治疗这种罕见的疾病。

　　到了Ramesh5岁时，他开始说自己的身体很痛，没办法走路，而且因为石化的关系，他其实也无法好好表达自己的意思。通常只有在肚子饿或者想上厕所才会说话，其他的时候他常常坐着哭泣，但爸妈都不知道他是哪里在痛或者该怎么帮他。

　　Ramesh的外表也吓到了其他的小孩，见到Ramesh他们会尖叫着跑开，让Ramesh和家人都很难过，到了6岁的时候，他已经完全无法走路，也没有办法上学。

　　后来父母才知道这是一种叫做鱼鳞癣的罕见疾病，但因为高昂的医疗费，他们仍然无计可施。

　　当时一位尼泊尔歌手Sanjay收到英国歌手Joss的信，说想在尼泊尔当地办一场演唱会，并支持当地慈善。当时Sanjay刚好看到了Ramesh的影片，就把它转寄给了Joss。

　　Joss立刻就决定要帮助Ramesh，在尼泊尔举办的演唱会最后帮Ramesh募集到1375英镑（约人民币一万三千元），但Joss做的不仅于此，她在演唱会隔天就去看望了Ramesh，并给他带了很多礼物。

　　但更大的礼物当然还是医疗上面的协助，Ramesh现在在加德满都医学院接受治疗，这也让父母非常感激，现在Ramesh全家人的生活都因此改善，医疗团队也表示有信心能够改善Ramesh的状况。